吉妮歐生物非人靈長類脊髓損傷疾病模型助力賦能新藥研發(fā)
發(fā)布時間:
2024-12-13
來源:
作者:
閱讀數(shù):
脊髓損傷(spinal cord injury, SCI)是一種嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,其致殘率和致死率高,能夠?qū)е虏煌潭鹊闹w癱瘓、感覺喪失、膀胱功能障礙等一系列的并發(fā)癥,其治療一直是世界性難題。
(脊髓損傷的病理生理學(xué))
脊髓損傷患者大多伴隨著不可逆的截癱,無法從事正常的體力勞動,且需要終生進行康復(fù)治療,給社會和家庭造成嚴重負擔(dān)。
(圖源網(wǎng)絡(luò))
2016年的相關(guān)研究數(shù)據(jù)顯示,全球范圍內(nèi)已有約950萬人因SCI致殘。在我國,SCI的發(fā)病率也在過去十年中急劇上升,每年每百萬人中約有37人次患病,平均患病年齡范圍為34.7~54.4歲,且男性患病人數(shù)多于女性患病人數(shù)。
截止2023年,我國脊髓損傷患者超過374萬人,每年激增患者達9萬人。
(圖源網(wǎng)絡(luò))
脊髓損傷(SCI)相關(guān)的研究對于促進患者神經(jīng)功能恢復(fù)和延長生存期具有重要意義。
在過去的幾十年里,脊髓損傷模型研究發(fā)展迅速。
國內(nèi)外已經(jīng)建立了脊髓挫傷、壓迫損傷、橫斷損傷、缺血損傷、牽張損傷和化學(xué)損傷等多種SCI動物模型,并且開展了部分神經(jīng)保護藥物的藥效學(xué)篩選。
但由于脊髓損傷的病理生理機制十分復(fù)雜,目前針對其治療尚缺乏明確有效的方法,臨床效果也不理想。
研究脊髓損傷機制及其治療方法,動物脊髓損傷模型至關(guān)重要。
在動物模型廣泛應(yīng)用于相關(guān)研究的過程中,仍需不斷努力,進一步研究和完善脊髓損傷模型,加深對其機制的理解,為探索SCI的發(fā)病和治療機制提供新的方案,推進SCI治療的臨床轉(zhuǎn)化,使脊髓損傷后功能重建成為現(xiàn)實,使脊髓損傷患者功能障礙減輕,生活質(zhì)量改善。
相比于其他實驗動物,NHPs的腦結(jié)構(gòu)、遺傳、生理、行為、代謝、發(fā)育及認知功能等與人類高度相似,模擬效果與人類SCI一致性高,是構(gòu)建SCI模型的理想實驗動物。
目前,關(guān)于非人靈長類動物脊髓損傷(SCI)疾病模型方面的研究也越來越多。
為了滿足對SCI研究的需求,吉妮歐生物通過整合優(yōu)勢資源、結(jié)合經(jīng)驗豐富的技術(shù)團隊和先進的設(shè)施設(shè)備,可提供多種NHP模型,助力研究靶點藥物開發(fā)進程,可為客戶的臨床前藥物探索提供更加可靠的數(shù)據(jù)支持,更好地評估候選藥物的療效和安全性。
研究中心現(xiàn)有500M²符合國際AAALAC標準的動物實驗設(shè)施,配備了較先進的儀器設(shè)備,能同時容納150只實驗猴開展各類研究工作。
神經(jīng)系統(tǒng)疾病NHP模型—脊髓損傷
模型制備部分展示

模型優(yōu)勢
-
損傷于下頸段,不影響動物呼吸運動;
-
該模型僅造成動物一側(cè)肢體運動障礙,另一側(cè)肢體活動正常,不影響動物基本生活,動物福利較好;
-
在顯微手術(shù)鏡下操作,可精準定位于某一節(jié)段,利于術(shù)后恢復(fù)。
-
可根據(jù)損傷區(qū)需植入自體或人工合成生物材料的體積,精準損傷目標節(jié)段。
如有脊髓損傷NHP模型的需要,
或者想了解詳情,
可添加下方微信進行相關(guān)咨詢~
↓↓↓
我們期待與更多新藥研發(fā)同仁有合作交流的機會,賦能新藥研發(fā)!
參考文獻及資料來源于:
[1]張軍,陳曉,張榮佳,等.脊髓損傷動物模型的研究進展[J].中華全科醫(yī)學(xué),2017,15(03):501-504.DOI:10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.2017.03.042.
[2]劉彥君,趙煒疆.脊髓損傷動物模型研究進展[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2024,19(01):37-40.DOI:10.16780/j.cnki.sjssgncj.20220325.
[3]脊髓損傷的實驗動物模型[J].中國組織工程研究,2023,27(26):4098+4222.
[4] Kwon BK, Streijger F, Hill CE, et al. Large animal and primate models of spinal cord injury for the testing of novel therapies[J]. Exp Neurol, 2015, 269: 154-168. DOI: 10.1016/j.expneurol.2015.04.008.
[5]Zeng X, Wei QS, Ye JC, Rao JH, Zheng MG, Ma YH, Peng LZ, Ding Y, Lai BQ, Li G, Cheng SX, Ling EA, Han I, Zeng YS. A biocompatible gelatin sponge scaffold confers robust tissue remodeling after spinal cord injury in a non-human primate model. Biomaterials. 2023 Aug;299:122161. doi: 10.1016/j.biomaterials.2023.122161. Epub 2023 May 19. PMID: 37236138.
[6]Lima R, Monteiro A, Salgado AJ, Monteiro S, Silva NA. Pathophysiology and Therapeutic Approaches for Spinal Cord Injury. Int J Mol Sci. 2022 Nov 10;23(22):13833. doi: 10.3390/ijms232213833. PMID: 36430308; PMCID: PMC9698625.
相關(guān)新聞